Marcha por la reglamentación de la Ley Celíaca
Sancionada en diciembre pasado, aún no entró en vigencia.
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05.05.2010 | 13:35
María Celina Bo, madre de dos niñas celíacas: "Es necesario que el Ministerio de Salud culmine el proceso legislativo". | Fuente:Perfil.com
Este año, los celíacos del país tienen motivos extras para celebrar su día que se conmemora hoy
en todo el mundo. También tienen razones para
continuar su lucha. En diciembre pasado, tanto el Congreso de la Nación como la
Legislatura Porteña
sancionaron la Ley Celíaca,
que garantiza una vida más digna a quienes padecen esta afección para la que no existe cura ni
medicamento. Sin embargo, todavía falta que el poder Ejecutivo reglamente la norma y la haga
efectiva.
"Es importante que esta etapa se concrete, porque si bien la ley está, y ha sido reconocida
la importancia de la enfermedad celíaca por nuestro congresistas, es necesario para que la ley sea
absolutamente operativa, para que tenga absoluta vigencia y aplicación en todo el territorio
nacional mediante la adhesión de las provincias, que el Ministerio de Salud culmine el proceso
legislativo mediante la reglamentación", dice a
Perfil.com Maria Celina Bo, madre de dos niñas celíacas e integrante del
Grupo Promotor de la Ley
Celíaca.
Para reclamar la reglamentación, el Grupo Promotor convocó para hoy miércoles 5 de mayo a las
17:30 hs. a una
vigilia frente al Ministerio de Salud, en Belgrano y Av. 9 de Julio, "por un
Bicentenario apto para celíacos".
En marzo y abril de este año,
hubo dos fallos -uno en
Entre Ríos y otro en la Ciudad de Buenos Aires- mediante los cuales se obligó a las empresas de
medicina prepaga a abonar la totalidad de los gastos de alimentación de harinas y premezclas libres
de gluten de los beneficiarios que realizaron el amparo.
Bo reconoce la importancia de estos fallos, pero resalta que "este reconocimiento es
consecuencia de reclamos individuales, y que si bien tienen muchísima relevancia, no suplantan la
reglamentación de la ley, que es
para todos".
Perfil.com ofrece a sus lectores un especial multimedia con todo lo que hay que saber sobre la enfermedad y el drama de padecerla en la Argentina.
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