Un grupo de científicos del
Instituto de Investigación del Cáncer de Inglaterra descubrió que los daños que se
producen en
el gen humano PALB2
duplica en las mujeres la posibilidad de padecer cáncer de mama.
La investigación, que fue publicada en la revista
Nature Genetics y en la página Web de ciencia de la
BBC, precisó que cuando se produce un daño en el gen PALB2 existe el doble de posibilidad
de padecer ese tipo de cáncer. El estudio acotó que
dos copias dañadas de ese gen también parecen ser las causantes de
un serio desorden sanguíneo en los niños.
La función del gen PALB2 es reparar el ADN mutante, de
manera que -de acuerdo con el estudio-, la gente que tiene una copia defectuosa del gen tiene
más probabilidades de acumular daños genéticos que pueden
ocasionar cáncer.
El profesor
Nazneen Rahman y su equipo estudiaron el ADN de un grupo de mujeres con cáncer de
seno y la historia familiar de esa enfermedad que no estaba causada por los genes BRCA1 o BRCA2,
que son conocidos por ser unos de los causantes del cáncer de mama.
Los investigadores hallaron en un grupo de 1.004 mujeres, que las pacientes con daños en el
PALB2 fueron las más afectadas por cáncer de mama, en una proporción del doble de las que
contrajeron la enfermedad por otro factor.
También encontraron que las niñas que heredaron dos copias defectuosas del PALB2
desarrollaron un subtipo de una condición genética conocida como anemia de Fanconi.