Científicos británicos desarrollaron una técnica que utiliza imágenes tridimensionales del
rostro de niños para detectar indicios de anomalías genéticas, anunciaron hoy.
La técnica consiste en identificar
alteraciones en la forma de narices, mandíbulas, orejas y cabezas de los niños a
estudiar y compararlas con las de niños normales.
De esta manera,
se puede determinar más rápidamente si un niño padece el Síndrome de X
frágil, ya que quienes sufren esta enfermedad tienen caras largas y orejas protuberantes.
Entre los síntomas de esta patología se incluyen
problemas de aprendizaje y retrasos en el habla.
Según el profesor
Peter Hammond, un experto en computación del Instituto de Salud Infantil del
University College de Londres, quien contribuyó a la investigación,
la técnica funciona en el 90 por ciento de los casos.
"Muchos genes afectan de manera diferente en el cuerpo", dijo Hammond. "Algunos pueden
afectar el hígado o los pulmones, y la estructura ósea, pero también afectan al rostro", agregó.
"Los genes que afectan al rostro también pueden afectar otras partes del cuerpo.
Es una situación compleja", explicó.
Se sabe que unos 700 desórdenes genéticos afectan al rostro, de los cuales el equipo de
Hammond hasta el momento investigó 30. Los científicos se aprestan ahora a usar esta técnica
para probar 10 anomalías genéticas en un ensayo clínico.
Fuente:
AFP
Hallan anomalías genéticas con fotos 3D de rostros
Un grupo de científicos desarrolló una técnica que utiliza imágenes tridimensionales de rostros de niños para detectar anomalías a nivel genético. Alrededor de 700 desórdenes de este tipo afectan a la cara.
