SOCIEDAD CASO INÉDITO EN ESPAÑA


Nació el primer bebé "diseñado" para curar a su hermano

Se llama Javier y fue seleccionado genéticamente para tratar una grave forma de anemia que sufre su hermano mayor. El plan de los médicos.


Foto:Cedoc
El primer bebé español seleccionado genéticamente para curar a su hermano mayor aquejado de una grave anemia congénita nació el domingo pasado en Sevilla, anunció este martes el Servicio Andaluz de Salud (SAS) en un comunicado. El recién nacido, llamado Javier y que pesó 3,4 kg al nacer, es fruto de la selección in vitro de un embrión exento de la anomalía genética que sufre su hermano mayor de seis años, que fue implantado en el útero de la madre. La sangre del cordón umbilical del recién nacido será implantado mediante un transplante de médula a su hermano con la esperanza de curar la enfermedad que sufre, una beta-Talasemia mayor, la forma más grave de anemia congénita debido a una anomalía de los genes de la hemoglobina. El objetivo es que células sanas del recién nacido colonicen el organismo de su hermano enfermo, permitiéndole a su vez fabricar glóbulos rojos sanos. "Las posibilidades de curación del niño tras el transplante son muy elevadas", según el comunicado de las autoridades sanitarias de Andalucía. El transplante debería tener lugar de aquí a una veintena de días y hay entre un 70% y 90% de posibilidades de que no sea rechazado, explicaron en rueda de prensa los médicos del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde nació el niño. La beta-Talasemia, de la que existen tres variantes más o menos severas, es una enfermedad extendida entre las poblaciones de la cuenca mediterránea, el conjunto de Oriente Medio, el sur y el este de Asia, Africa y las Antillas. Fuente: AFP

Redacción de Perfil.com


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