La Argentina será sede de un centro de estudios para la región

La Argentina fue elegida por la compañía biotecnológica estadounidense Amgen para establecer en Buenos Aires la sede de su nuevo centro regional de investigación clínica para América Latina. La decisión implica que el país asumirá el liderazgo de una unidad estratégica que también integra a México y Colombia, y que hasta ahora operaba desde Brasil.

El anuncio se conoció tras una reunión entre el ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, y directivos de la empresa. Según destacaron las autoridades, la elección responde a la capacidad técnica argentina para organizar ensayos clínicos internacionales, incorporar pacientes y desarrollar investigaciones biomédicas de alta complejidad.

El nuevo centro será uno de los ocho hubs de investigación que Amgen tiene distribuidos a nivel mundial. La decisión refuerza el posicionamiento de la Argentina dentro de la industria de la investigación farmacéutica, un sector que demanda profesionales altamente especializados y constituye una fuente de inversiones internacionales.

Actualmente, el país ocupa el quinto lugar mundial en cantidad de pacientes incorporados a estudios clínicos de Amgen. Su participación representa el 4,9% del total global de voluntarios reclutados por la compañía, incluso por encima de mercados de mayor dimensión, como China.

La empresa cuenta actualmente con unos 175 empleados en la Argentina, de los cuales 75 trabajan exclusivamente en actividades vinculadas con la investigación clínica. El nuevo hub podría ampliar las oportunidades laborales para médicos, investigadores, bioquímicos y otros profesionales vinculados con el desarrollo de medicamentos.

Durante el encuentro también se analizó la posibilidad de profundizar la cooperación con los sistemas provinciales de salud. El objetivo es extender la participación de centros médicos de distintas jurisdicciones en ensayos clínicos, una actividad que permite a determinados pacientes acceder a terapias experimentales bajo protocolos de investigación y estrictos controles regulatorios.

Otro de los temas abordados fue la expansión de los medicamentos biosimilares, productos biológicos desarrollados para ofrecer alternativas terapéuticas comparables a medicamentos de referencia.