El anuncio del gobierno francés sobre los implantes mamarios defectuosos que tendrían unas 30 mil mujeres sigue sumando demandas judiciales. A las cerca de 50 argentinas que pidieron que el gobierno y los médicos que la operaron se hagan cargo de reemplazarles las prótesis se sumó ahora otro grupo de 400 mujeres afectadas en Venezuela.
Mientras en Inglaterra todavía no han tomando ninguna decisión sobre un retiro generalizado de las prótesis, las mujeres de Venezuela presentaron un amparo para lograr medidas de protección que les permitan el reemplazo de las prótesis y que se cubran los gastos médicos, las intervenciones y los tratamientos. En tanto, el presidente Hugo Chávez anunció a mediados de semana que su gobierno actuará para proteger a las venezolanas que se han visto afectadas por los implantes mamarios franceses, pero no precisó las acciones que se tomarán.
La lluvia de demandas surgieron a partir de que el 23 de diciembre pasado el Ministerio de Salud de Francia recomendara "a título preventivo" la extracción de los implantes defectuosos retirados del mercado en 2010 tras comprobarse que contenían una silicona no apta para uso médico y tenían un mayor riesgo de rotura.
El gobierno francés hizo la recomendación a unas 30 mil mujeres que tienen puestos esos implantes, aún cuando no haya señales de deterioro. Y dijo que asumirá los gastos de la intervención y hasta la colación de un nuevo implante en las mujeres que debieron someterse a una cirugía reconstructiva por un cáncer de mama.
En Venezuela, unas 400 mujeres afectadas por los implantes fabricados por la ahora extinta compañía francesa Poly Implant Prothese (PIP) presentaron una solicitud de "amparo constitucional" en un tribunal de Caracas "para obtener de parte de las comercializadoras la responsabilidad" por el producto que vendieron, indicó una de las abogadas de las afectadas, Emilia De León.
De León dijo a la prensa que las empresas vendedoras de los implantes de PIP en Venezuela "son responsables de los gastos del reemplazo de esas prótesis", y deben responderle a las afectadas.
Las protesis PIP en cuestión estan hechas por un tipo de silicona no purificado de grado no médico y las autoridades francesas las prohibieron hace 1 año y medio por evidenciar el doble de posibilidades en la incidencia de ruptura protésica que desde ya es muy baja.
En Buenos Aires, la división cirugía plástica del hospital de Clínicas, sede también de la carrera universitaria de la especialidad de cirugía plástica y estética ed la UBA, convocó para estos días al ANMAT y a los principales referentes de cirugía mamaria para sentar las bases del problema en nuestro país y su afectación y eventuales medidas a tomar frente a unas 14.000 mujeres implantadas con las prótesis PIP.
