De a poco, la Argentina comienza a transformarse en un destino para el llamado turismo decélulas madre. Pacientes de todo el mundo llegan para tratarse de enfermedades para lasque aún no existe cura ni tratamiento homologado. El problema es que pagan miles de dólares por intervenciones que no tienen comprobación científica yel país pierde prestigio en una área en la que tiene potencial para trabajar con seriedad.
El caso emblemático –pero no el único– es el de la Clínica y Fundación Fernández Viña, en San Nicolás. Allí, según ellos mismosinforman, llevan tratados al menos a 300 pacientes. Sin embargo, PERFIL averiguó que los cuatroprotocolos de investigación que sus autoridades presentaron al Incucai (organismo que controla lasaplicaciones de estas células) fueron rechazados por improcedentes.
Tampoco se le permitió a Roberto Fernández Viña participar del Congreso anual de la SociedadInternacional para la Investigación en Células Madre (ISSCR, por sus siglas en inglés), que sedesarrolló en Barcelona en julio, dado que los organizadores consideraron que sus trabajos carecíande sustento científico. No obstante, para promocionar sus servicios, Fernández Viña puso el logodel encuentro en su página web, lo que provocó acciones legales de parte de la ISSCR (verrecuadro).
