El remdesivir, de Gilead Sciences Inc., redujo el riesgo de mortalidad para pacientes con coronavirus en 62% en comparación con un tratamiento estándar, según un nuevo análisis de datos de un ensayo publicado por el fabricante de medicamentos.
El nuevo análisis comparó los datos del ensayo en etapa avanzada con un tratamiento estándar. Gilead presentará sus conclusiones en una conferencia virtual sobre el COVID-19 que formará parte de la 23ª Conferencia Internacional sobre el SIDA, dijo la compañía en una declaración.
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El análisis comparativo publicado este viernes 10 mostró que la tasa de mortalidad de los pacientes tratados con remdesivir fue de 7,6% en el día 14, lo que se compara con 12,5% entre los pacientes que no los recibieron. El análisis también reveló que 74,4% de los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron el día 14, frente a 59% de los pacientes que recibieron solo el tratamiento estándar.
Las acciones de Gilead avanzaban el viernes 2,1% a US$76,25 a las 9:34 a.m. en Nueva York. En lo que va de este 2020, las acciones han subido 17%, gracias en gran medida a la esperanza de que el remdesivir se convierta en un medicamento que se adopte de forma generalizada en todo el mundo para el tratamiento contra el COVID-19.El remdesivir recibió en mayo una autorización para su uso de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses. Un gran ensayo reveló que aceleraba la recuperación en cerca de cuatro días en pacientes hospitalizados.
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Gilead, con sede en Foster City, California, señaló hace poco que cobraría a los hospitales de Estados Unidos alrededor US$3.120 para la mayoría de los pacientes que necesiten remdesivir, eligiendo un punto medio en una fundamental decisión sobre el costo.
El análisis comparativo incluyó a 312 pacientes tratados en un gran ensayo clínico en etapa avanzada, junto con otro estudio a 818 pacientes con características y gravedad similares por la enfermedad que recibieron tratamiento estándar en el mismo período de tiempo.
P.M. CP
