Las mujeres portan en sus células 46 cromosomas (incluyendo un par XX). Los hombres tienen también 46 cromosomas, pero con un par XY. En el comienzo del desarrollo fetal, los embriones son todos “femeninos”. Es necesario que se active el gen SRY del cromosoma Y, en la semana sexta del embarazo, para que el embrión se masculinice. En la semana ocho, el embrión empieza a
producir testosterona (hormona masculina). Entre las semanas 9 y 16 se forman los testículos y el pene.
“Clásicamente, se distinguen el sexo genético (determinado en el momento de la concepción), el sexo gonadal (testículo u ovario, determinados al momento del nacimiento) y el sexo genital (trompas, útero, vagina, labios y clítoris en la mujer; próstata, escroto y pene en los varones)”, explica el ginecólogo y endocrinólogo Manuel Nölting, del Hospital de Clínicas. “Luego hay que agregar el sexo atribuido y el de crianza, que llevan a la identidad sexual.” No siempre el desarrollo sigue las vías normales durante la gestación. Aquí, las más frecuentes anomalías (por cada 100 nacidos vivos):
> Síndrome de Turner (XO): 0,0369
> Síndrome de Klinefelter (XXY): 0,0922
> Otras anomalías cromosómicas: 0,0639
> Trastornos hormonales y enzimáticos
(IAS, CAH, etc.): 1,516
> Agenesia vaginal (falta de una parte de
la vagina): 0,0169
> Hermafroditas verdaderos (testículos y
ovarios completos): 0,0012
> Pseudohemafroditas (mix de genitales
masculinos y femeninos): 0,0009
TOTAL: 1,72
