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Boletín oficial

ANMAT prohibió el uso de equipo de ecografías tras un hurto

El organismo advirtió a profesionales de la salud sobre el hurto y extravío de equipamiento médico, denunciado por empresas, que podrían estar en circulación.

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Motivos. La dirigente radical busca conocer por qué Anmat dio marcha atrás en la prohibición. | juan obregon

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y comercialización de productos específicos de uso médico, que fueron denunciados como hurtados y extraviados por dos empresas. 

En el primer caso, la empresa Tecno Imagen denunció haber sufrido el hurto de un equipo “indicado y autorizado para la generación y visualización de imágenes por ultrasonido en aplicaciones cardíacas, obstétricas, vasculares e imagenología general”.

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Los productos se detallaron como Ecógrafo ML Gamma Esaote SN: 1564; Transductor AC2541 Esaote SN: 4005; Transductor SE3123 Esaote SN: 16155069; Transductor AL2442 Esaote Serie N° 1280 y Fuente de alimentación Esaote SN: K16210243. Su uso y comercialización fue prohibido mediante la disposición 5885/2021.

El equipo pertenece a la Clase de Riesgo II y se encuentra inscripto en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) bajo el Certificado PM 1075-105, expresa la disposición de ANMAT.

ecografo

Denunciaron el extravío de productos médicos

En tanto que la empresa Swiss Protech S.A sufrió el extravío de productos indicados el tratamiento de prótesis ortopédicas. Se trata de cemento ortopédico, dispositivo para mezclar cemento ortopédico y tapones medulares. El hecho fue denunciado ante la policía de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Fueron identificados “PALACOS MV Lote 94364882 – serie 0000011067; PALACOS MV Lote 94364882 – serie 0000011087; PALAMIX UNO Lote 220630 – serie 0000008001; C- TAPON INTRAMEDULAR S – lote AB5768 – serie 0000009121 – TECRES y C- TAPON INTRAMEDULAR L – Lote AB5822 – serie 0000009367 - TECRES”. 

De igual forma, su uso y comercialización quedó prohibido a través de la resolución 5884/2021.

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ANMAT advirtió que todos los productos en cuestión son de venta exclusiva a profesionales e instituciones sanitarias, y que la medida está destinada a proteger a eventuales adquirientes de los productos. 

“Se desconoce su estado y condición ya que han quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular”, alegó el organismo. 

LC/FL