La obra social de jubilados y pensionados PAMI anunció que desde el 1° de febrero agilizó la entrega de drogas oncológicas al sumarlas al nivel de autorización de agencia o Unidad de Gestión Local (UGL).
De esta manera, "algunas solicitudes de medicamentos que debían ser evaluadas en Nivel Central, desde ahora serán autorizadas en las agencias o UGL de PAMI", se informó.
Esta medida complementa lo realizado en 2017, cuando comenzó la autorización de drogas oncológicas a nivel de Agencia o UGL (sin necesidad de ser elevada a Nivel Central), lo que permitió "agilizar los procesos de aprobación de esos medicamentos", según reportó el organismo estatal dirigido por Sergio Cassinotti. En la actualidad, el 50 por ciento del consumo de drogas oncológicas se autoriza a nivel local, sostuvo el PAMI en un comunicado de prensa.
El PAMI terminó con las intermediaciones para compra de medicamentos
Asimismo, detalló que las siguientes drogas se autorizan a nivel de agencia o UGL:
- Anastrozol
- Letrozol
- Bicalutamida
- Ciproterona
- Busereline
- Goserelin Acetato
- Leuprolide Acetato
- Triptorelina
- Tamoxifeno
- Dietilestilbestrol
- Flutamida
- Medroxiprogesterona
- Meprednisona
Además, a partir del 1° de febrero pasado, las drogas oncológicas Anastrozol, Letrozol, Bicalutamida, Tamoxifeno y/o Ciproterona se prescriben de manera trimestral, mientras que la autorización se realiza por un término de seis meses, detalló el organismo estatal.
De esta forma, los afiliados que requieran estas drogas solo deberán ir a la farmacia una vez cada tres meses en lugar de todos los meses como ocurría hasta ahora. En las prescripciones, el médico deberá indicar la cantidad de envases trimestrales que requiere el paciente según su tratamiento en ese período.
B.D.N.
