lunes 27 de junio de 2022
BLOOMBERG PANDEMIA DE CORONAVIRUS

Europa amplía el acceso a vacunas anti Covid y refuerzos para niños

El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó nuevas opciones de vacunas contra el covid-19 para niños, ya que recomendó la aprobación de la vacuna de Moderna Inc. para un grupo de edad más joven y dio luz verde a la vacuna de Pfizer Inc.-BioNTech SE como dosis de refuerzo para adolescentes.

24-02-2022 16:41

El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó nuevas opciones de vacunas contra el covid-19 para niños, ya que recomendó la aprobación de la vacuna de Moderna Inc. para un grupo de edad más joven y dio luz verde a la vacuna de Pfizer Inc.-BioNTech SE como dosis de refuerzo para adolescentes.

Las medidas adoptadas por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) el jueves amplían las opciones para los grupos de edad que han visto tasas de casos altísimas a medida que la variante ómicron se propaga por el continente.

La agencia recomendó un refuerzo de Pfizer-BioNTech “cuando corresponda” para niños a partir de los 12 años, después de aprobar las dos primeras dosis de la vacuna para el mismo grupo de edad en mayo pasado.

La aprobación de Moderna cubrirá a los niños de 6 a 11 años, quienes recibirán la mitad de la dosis que se da a las personas de 12 años o más. La vacuna aún se administrará en dos dosis, con cuatro semanas de diferencia. Los niños europeos de ese grupo de edad han tenido acceso a la vacuna de Pfizer-BioNTech desde finales del año pasado.

Los fabricantes de vacunas contra el covid están luchando por asegurar una participación de mercado a medida que disminuye el aumento de los casos de ómicron. Todavía no está claro exactamente cuántas personas necesitarán vacunas de refuerzo adicionales y si esas dosis deben ser específicas para la variante ómicron.

Pfizer dijo este mes que cuenta con contrato por US$32.000 millones para su vacuna este año, mientras que Moderna dijo el jueves que tenía acuerdos por US$19.000 millones.

Las recomendaciones de la EMA serán enviadas a la Comisión Europea para su aprobación final.