jueves 16 de septiembre de 2021
ACTUALIDAD TAPABOCAS
12-08-2021 20:01

Cómo identificar al barbijo falsificado que prohibió la ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica señaló que se trata de un "producto ilegítimo", pero que tiene la misma serie de números que el producto original.

12-08-2021 20:01

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución en todo el territorio nacional de un barbijo descartable falsificado. Se trata de un producto ilegitimo con la misma serie de números que los tapabocas originales .

Los tapabocas truchos que el organismo nacional sacó de circulación son blancos, descartables y de triple tableado recto con elástico, y que no tienen el sello del la firma productora HLB Pharma en el primer pliego.

A través de la Disposición 5801/2021 publicada en el Boletín Oficial, el organismo señaló: "Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto médico falsificado: "INDUMENTARIA DESCARTABLE - BARBIJO DE USO ÚNICO. Contiene: Barbijo descartable tableado triple recto con elástico 1 PACK x 50 UNIDADES. Lote: 180820BA Vto.: 18/08/25, Director Técnico: Farm. Roberto Carluccio - M.N. 12.728, HLB PHARMA GROUP S.A. AUTORIZADO POR ANMAT PM LEGAJO 1637-4", dice la resolución.

El ANMAT ordenó a la dicha empresa retirar del mercado el “BARBIJO DE USO UNICO CON ELASTICO, PACKS POR 50 UNIDADES, LOTE 180820BA”, debiendo presentar ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud la documentación “respaldatoria de dicha diligencia”.

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Las actuaciones se iniciaron por una consulta de la farmacéutica de la Farmacia del Hospital Raúl Larcade, Secretaria de Salud del Municipio de San Miguel, sobre la legitimidad de barbijos adquiridos por la institución, de la mencionada marca, cuyo rótulo detalla la codificación de lote y vencimiento en manuscrito y adjuntaba al correo una imagen del producto.

Ante ello, se solicitó a la firma titular de registro HLB PHARMA GROUP S.A. que informe si el producto en cuestión se correspondía con un producto elaborado por la firma. La compañía respondió que “no es de su propiedad” aunque “posee la misma forma de codificado y es muy similar a uno que fue elaborado en nuestra planta”.

Finalmente el texto concluyó, desde el punto de vista sanitario, que “se trata de un producto falsificado” y que se desconoce su efectivo origen y composición, no pudiendo garantizarse su calidad, seguridad y eficacia, situación que resulta en un riesgo para la salud de la población”.