Rusia aprobó los ensayos clínicos que combinan la AstraZeneca Plc y la Universidad de Oxford con la vacuna Sputnik V de Rusia, según el registro estatal de medicamentos de Rusia.
El comité de ética del Ministerio de Salud suspendió en mayo el proceso de aprobación de los ensayos clínicos y solicitó información adicional. Según el registro estatal de medicamentos, cinco clínicas rusas realizarán ensayos que finalizarán a principios de marzo de 2022.
Tanto la vacuna AstraZeneca / Oxford como la Sputnik V implican dos dosis, una inyección inicial y una de refuerzo, pero Sputnik V utiliza diferentes vectores virales para sus dos inyecciones.
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que promueve el uso de la vacuna Sputnik V, recibió con satisfacción la decisión de seguir adelante con los ensayos. "Actualmente, RDIF está llevando a cabo ensayos clínicos conjuntos para combinar el primer componente de Sputnik V, la vacuna Sputnik Light, con vacunas de otros fabricantes extranjeros", dijo en un comunicado.
RDIF offered to AstraZeneca joint trials of Sputnik V’s 1st component or Sputnik Light & AZ vaccine on Nov 23, 2020, making Sputnik V 1st vaccine producer to offer vaccine cocktail trial to other manufacturers. Such trials are ongoing in UAE, Azerbaijan & Argentina since Feb 2021
— Sputnik V (@sputnikvaccine) July 26, 2021
"En particular, la vacuna Sputnik Light se puede utilizar en combinación con otras vacunas para aumentar su eficacia, incluso contra nuevas variantes que aparecen como resultado de la mutación del virus".
Las llamadas inyecciones de vectores virales utilizan virus modificados inofensivos como vehículos o vectores para transportar información genética que ayuda al cuerpo a desarrollar inmunidad contra futuras infecciones.
BREAKING: Russian Direct Investment Fund (RDIF) welcomes Russia’s Health Ministry approval for joint clinical trials in Russia on the combined use of the first component of the Sputnik V vaccine and the vaccine produced by AstraZeneca.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) July 26, 2021
👇https://t.co/3nZkcjA0kC
Los ensayos en humanos de una vacuna COVID-19 que combina la inyección de AstraZeneca / Oxford con Sputnik V ya habían sido aprobados en Azerbaiyán, los Emiratos Árabes Unidos, Bielorrusia y Argentina.
Cómo serán los ensayos clínicos para combinar vacunas en la Ciudad de Buenos Aires
La Ciudad de Buenos Aires comenzó con los ensayos clínicos para documentar los efectos de la combinación de vacunas, según informó el ministro de salud del gobierno porteño, Fernán Quirós, el viernes 2 de julio.
El estudio comenzó con la participación de al menos 180 voluntarios residentes. El equipo será coordinado por Daniel Ferrantes, Subsecretario de Planificación Sanitaria. Según indicaron desde el gobierno porteño, quienes hayan sido seleccionados tendrán un seguimiento telefónico y presencial de manera posterior a la aplicación de una segunda dosis, ya sea de Astrazeneca o Sinopharm.
El gobierno nacional también realizará ensayos clínicos para combinar vacunas
El ministro de Ciencia y Técnica de la Nación, Roberto Salvarezza, informó que el gobierno nacional avanza en la misma dirección: combinar las vacunas disponibles, aprobadas por ANMAT, en Argentina.
“Hubo una convocatoria del ministerio de salud, participaron investigadores de la unidad coronavirus del ministerio de ciencia para hacer ensayos en esta dirección, tener la evidencia científica con las vacunas nuestras, con las que tenemos disponibles”, explicó Salvarezza en diálogo con el programa Nobleza Hormiga, de FM La Patriada.
