Sebastián Corbat, de 37 años, casado con Angélica, con quien tiene dos hijos Florencia y Vicente, sufre del síndrome XLP, o síndrome lifoproliferativo asociado al cromosoma X, también conocido como Síndrome de Duncan.
El XLP es una afección mortal poco frecuente (hasta la fecha, sólo se le ha diagnosticado a unas 100 familias, con 400 casos en todo el mundo) y afecta exclusivamente a varones.
Si bien Sebastián convive con esta enfermedad desde hace 20 años, desarrolló una complicación llamada aplasia medular durante los últimos meses que torna indefectible el transplante. Él debe realizarse un trasplante alogénico no relacionado, dado que su médula posee una deficiencia genética y que no tiene familiares compatibles.
El trasplante de médula curaría definitivamente la aplasia medular y el síndrome de XLP.
El costo del transplante y los tratamientos (pre y post-operatorios) es de U$S 500.000. El mismo se llevaría a cabo en Estados Unidos, en la institución Dana-Farber, afiliada a la Facultad de Medicina de Harvard y que se especializa en cuestiones ligadas a esta condición, como es el tratamiento para adultos y el manejo de casos de aplasia.
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